Full-Time Técnico/a de Regulatory Affairs Fase Oncología – Hospital Universitario Quirónsalud Pozuelo
Descripción del empleo
Quirónsalud
Quirónsalud es la compañía líder en España en prestación de servicios sanitarios. Contamos con expertos de prestigio internacional en el ámbito biomédico y con un gran equipo de profesionales sanitarios y no sanitarios que trabaja día a día con el fin de ofrecer la mejor calidad asistencial y especializada de nuestro país.
En Quirónsalud queremos contar con el mejor talento profesional para seguir ofreciendo un servicio sanitario diferencial que se distinga por su calidad, su alto nivel de especialización, y por un cuidado de la salud persona a persona.
Descripción de la oferta
En Quirónsalud, tu trabajo tiene un propósito. Somos el grupo sanitario líder en España y, junto con nuestra matriz Fresenius-Helios, también líderes en Europa. Contamos con más de 50.000 profesionales, una amplia red asistencial y la tecnología más avanzada para ofrecer una atención sanitaria excelente, humana e innovadora.
Cada día trabajamos con un objetivo común: mejorar la vida de las personas. Para lograrlo, buscamos profesionales comprometidos con la excelencia, la atención al paciente y el trabajo en equipo, que quieran desarrollarse en un entorno referente en asistencia, docencia e investigación.
Si compartes nuestra vocación de cuidado y quieres crecer junto a los mejores profesionales del sector, te estamos esperando.
Desde los hospitales privados de Quirónsalud en Madrid, estamos buscando un Técnico/a de Regulatory Affairs Fase para el área de Oncología de nuestro Hospital Universitario Quirónsalud Madrid, ubicado en Pozuelo de Alarcón.
¿Cuál será tu misión?
El Técnico de asuntos regulatorios facilitará el flujo de documentos para garantizar la finalización y distribución oportunas de los documentos de estudio para todos los ensayos clínicos en NEXT Oncology.
¿Cuáles serán tus funciones y responsabilidades?
- Completar los cuestionarios de viabilidad (feasibility) de los ensayos clínicos.
- Organizar reuniones vinculadas a los estudios (Protocol Review and Feasibility Committee, Site Qualification Visits, Site Initiation Visits, entre otras).
- Registrar y actualizar información de los estudios en FileMaker: personal asignado, documentación recibida, aprobaciones y fechas clave.
- Mantener actualizada la documentación oficial de los ensayos clínicos en eDOCS.
- Distribuir la documentación actualizada al personal correspondiente.
- Gestionar accesos a eDOCS para profesionales de NEXT Oncology y sponsors.
- Preparar la documentación necesaria para la puesta en marcha y seguimiento de los estudios.
- Mantener actualizadas las certificaciones y registros de los equipos utilizados en investigación clínica.
- Actualizar los CV y la documentación regulatoria de los investigadores.
- Gestionar la documentación formativa del personal implicado en los ensayos.
¿Qué te ofrecemos y cuáles son nuestros beneficios?
- Incorporación inmediata a un equipo de trabajo colaborativo y especializado.
- Contrato indefinido.
- Jornada completa: lunes a jueves de 7:30h a 16:00h (con flexibilidad horaria) y viernes de 8:00h a 13:30h.
- Política de Movilidad y Promoción interna.
- Atractivo paquete salarial, competitivo y alineado con el mercado.
- Retribución flexible en guardería, transporte, seguro de salud y restauración.
- Plan estratégico de Formación, que permitirá desarrollarte personal y profesionalmente.
- Acceso al programa Quirónsalud Contigo:
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- Cuidado financiero: acceso a la plataforma Payflow, y descuentos exclusivos.
- Cuidado de la salud: planes de bienestar físico y mental y acceso al Hospital Digital.
- Cuidado de la familia: proyectos enfocados en promover la vida saludable y el equilibrio entre la vida personal y profesional.
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Si buscas una carrera profesional en un entorno hospitalario de prestigio e innovador, con oportunidades de desarrollo y en una organización comprometida con la salud de sus pacientes y profesionales, ¡te invitamos a formar parte de nuestro equipo!
En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros.
Requisitos
¿Qué requisitos buscamos?
- Grado universitario en Ciencias de la Salud, Ciencias Biomédicas, Ciencias de la Vida o áreas afines.
- Conocimientos científicos sólidos.
- Valorable máster relacionado con el ámbito.
- Experiencia mínima de 6 meses en una posición similar.
- Dominio de Microsoft Office (Excel, Word, Outlook y PowerPoint).
- Alta capacidad de organización, planificación y atención al detalle.
- Excelentes habilidades de comunicación y coordinación.
- Capacidad para gestionar múltiples tareas y prioridades en entornos dinámicos.
- Valorable experiencia y conocimientos en ensayos clínicos.
- Nivel de inglés mínimo B2, oral y escrito.
- Se realizará una prueba de nivel de inglés durante el proceso de selección.
- Posición: ANALISTA PROCESOS
- Departamento: QP-CONSULTOR/A TÉCNICO/A
- Ubicación: Pozuelo de Alarcón (España)
- Tipo de Contrato: Indefinido
- Jornada laboral: Jornada completa
- Sector: Salud
- Vacantes: 1
- Disciplina: I+D
- Modalidad de trabajo: Presencial
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